Tomasz
Lempert

GxP Compliance
Quality Expert

gl_logo_c_p

Udział w projektach związanych z zapewnieniem i kontrolą jakości w procesach wytwarzania produktów farmaceutycznych,

gl_logo_c_p

Udział w projektach związanych z zapewnieniem i kontrolą jakości w procesach wytwarzania produktów farmaceutycznych,

gl_logo_c_p

Liczne działania w obszarze wytwarzania i logistyki Badanych Produktów Leczniczych,

gl_logo_c_p

Przeprowadzone liczne przedsięwzięcia jako Kierownik Kontroli Jakości, Kierownik Zapewnienia Jakości, Konsultant ds. Kontroli Jakości przy uruchomieniu wytwórni farmaceutycznej, 

gl_logo_c_p

Prowadzenie konsultacji, szkoleń oraz audytów GMP, 

gl_logo_c_p

Udział w procesach dotyczących prowadzenia badań klinicznych jako Monitor Badań Klinicznych.

Specjalista związany z przemysłem farmaceutycznym od 2005 r. Od początku kariery zawodowej jest związany z zapewnieniem i kontrolą jakości w procesach wytwarzania produktów farmaceutycznych.

Zatrudniony w wiodących firmach farmaceutycznych na stanowiskach Osoby Wykwalifikowanej i Kierownika Kontroli Jakości. Współpracował z światowej klasy instytucjami naukowymi takimi jak University of Oxford na stanowisku Kierownika Zapewnienia Jakości, czy King’s College London na stanowisku Konsultanta ds. Kontroli jakości pracując przy projektach uruchomienia wytwórni farmaceutycznej w standardzie GMP do celów prowadzenia badań naukowych nad nowymi produktami leczniczymi.

Doświadczony konsultant, szkoleniowiec i audytor GMP. Od 2014 roku związany również z obszarem prowadzenia badań klinicznych w procesach wytwarzania i logistyki Badanych Produktów leczniczych. Od 2020 roku poza wytwarzaniem i logistyką BPL zaangażowany w procesy prowadzenia badań klinicznych na stanowisku Monitora Badań Klinicznych.

Po rozpoczęciu Studiów podyplomowych na kierunku „Osoba wykwalifikowana w Przemyśle Farmaceutycznym” w 2022 roku pełni obowiązki jako Senior Qualified Person dla potrzeb prowadzenia badań klinicznych.